根据港交所公告显示，日前河南真实生物科技有限公司（真实生物）正式向港交所递交首次公开募股(IPO)申请书。

其中指出，此次IPO募集资金用途，即包括公司治疗新冠肺炎核心产品阿兹夫定的制造及商业化，此外还包括用于治疗HIV感染、HFMD及若干类型血液肿瘤的临床开发等。

招股书数据显示， 真实生物2012年成立于平顶山市，是一家集自主研发、生产和销售为一体的创新药研发企业，主要从事抗病毒、抗肿瘤、心脑血管以及肝脏疾病等创新药物的研发。

真实生物称，公司核心产品阿兹夫定为具有广谱抗病毒活性的创新药物，已分别于 2021年7月及2022年7月获国家药监局附条件批准用于治疗HIV感染及COVID-19，为中国公司研发的首个获国家药监局批准用于治疗COVID-19的口服直接抗病毒药物。

公司称已做好充分准备以启动阿兹夫定的商业销售。

此外，公司已与中国多家领先药品制造商（包括北京协和）订立战略协议，为公司生产及供应阿兹夫定的活性药物成分（API）及片剂。公司亦具备自行生产能力，年产能约为十亿片剂阿兹夫定。

此次上市募资投向之一，便是公司核心产品阿兹夫定治疗COVID-19的制造及商业化，主要用于为采购阿兹夫定商业化生产所需的医药原料提供资金，及用于为扩大平顶山生产厂房的产能提供资金。

以下为真实生物公布的阿兹夫定试验结果：

话题标签：新冠病毒新冠肺炎药物上市