据国家药品监督管理局官网消息，美国辉瑞公司研发的新冠特效药Paxlovid在国内获得了附条件批准。

此前辉瑞介绍称，Paxlovid是一种蛋白酶抑制剂抗病毒复方疗法，其成分为PF-07321332和利托那韦，前者可以阻断SARS-CoV-2-3CL蛋白酶活性，该蛋白酶是冠状病毒复制所需的酶，阻断其活性进而可以阻断病毒复制。

在临床试验中，Paxlovid治疗组住院或死亡率为0.8%（389例中3例住院，无死亡），安慰剂组住院或死亡率为7%（385例中27例住院，其中7例随后死亡），可将住院或死亡风险降低了89%。

对于这一药物，很多人最担心的是它能否对现在肆虐的奥密克戎变异毒株有效，辉瑞此前表态称其最新试验显示新冠肺炎口服药Paxlovid对奥密克戎变种病毒有效。

辉瑞已经对该药的主要成分nirmatrelvir在三个独立实验室进行了研究；在第二项实验室中，研究人员观察到了该口服药对奥密克戎以及其他新冠病毒（贝塔、德尔塔）的抗病毒活性一致。