9月4日，康希诺公司发布公告称，公司研发的吸入用重组新型冠状病毒疫苗(5型腺病毒载体)，经国家卫生健康委提出建议，国家药品监督管理局组织论证同意作为加强针纳入紧急使用。

吸入用重组新型冠状病毒疫苗(5型腺病毒载体)于2021年3月获得国家药品监督管理局药物临床试验批件，适应症为预防新型冠状病毒感染所致疾病n(COVID-19)。

据了解，康希诺这款疫苗是全球首款雾化吸入式腺病毒载体重组新冠疫苗，由康希诺与陈薇院士团队合作研发，与肌肉注射使用了同种疫苗，其制剂配方未改变，仅采用不同的给药方式。

雾化吸入免疫采用雾化器将疫苗雾化成微小颗粒，通过口部吸入的方式进入呼吸道和肺部，从而激发黏膜免疫，而这种免疫是通过肌肉注射所不能带来的。

研究结果显示，吸入型新冠疫苗在黏膜局部产生的抗体比血清抗体出现早、效价高且维持时间更长。

接种两剂新冠灭活疫苗的成人，通过雾化吸入Ad5-nCoV作为第三剂异源加强疫苗，具有良好的安全性和高免疫原性，且效果明显优于同源灭活疫苗。