12月23日消息，美国FDA食药监局已经紧急批准了辉瑞研发的新冠特效药paxlovid，此前试验中显示它能降低89%的死亡率，对新出现的奥密克戎变异也同样有效。

据悉，辉瑞这款药物可以在感染/确诊之后服用，五天一个疗程，每天服药2次，可以防重症，不仅可以用于德尔塔变异的治疗，对奥密克戎变异毒株也有效。

辉瑞介绍称，PAXLOVID是一种蛋白酶抑制剂抗病毒复方疗法，其成分为PF-07321332和利托那韦，前者可以阻断SARS-CoV-2-3CL蛋白酶活性，该蛋白酶是冠状病毒复制所需的酶，阻断其活性进而可以阻断病毒复制。

利托那韦则是为一种HIV药物，辉瑞方面称，PF-07321332与低剂量利托那韦合用有助于减缓PF-07321332的代谢或分解，使其在体内以较高浓度保持更长时间的活性，以帮助对抗病毒。

据报道，在临床实验中，治疗组住院或死亡率为0.8%（389例中3例住院，无死亡），安慰剂组住院或死亡率为7%（385例中27例住院，其中7例随后死亡）。