欧洲药品管理局（EMA）4月9日表示，当局正在审查接种强生疫苗后出现的血栓案例。

在接种强生疫苗的人群中，有4人出现了伴有血小板减少的罕见血栓症状。其中一例发生在临床试验期间。当时，强生公司表示，没有发现证据表明疫苗存在问题。另外三例出现在美国，那里已经有近500万人注射了此种疫苗。

据悉，这是继阿斯利康疫苗之后，欧洲药管局对第二款新冠疫苗审查其接种后出现血栓症状。此前，药管局7日宣布，出现血栓属于接种阿斯利康疫苗的“非常罕见”副作用。目前，欧洲多国已调整阿斯利康疫苗接种人群的范围。

报道称，强生公司在一份声明中表示，该公司正在与世界各地的监管机构合作，评估有关出现血栓症状的数据，并重申接种强生疫苗与出现血栓“目前尚未建立明确的因果关系”。

4月7日，欧洲药品管理局确认阿斯利康疫苗可能导致接种者出现血栓。该组织表示截至3月31日，已有2000万剂疫苗打入人体体内，其中79人在接种第一剂疫苗后出现血栓，这79人中19人不幸身亡。欧洲药品管理局表示，总体来说该疫苗“益处大于风险”。

其实在这之前，法国药品安全局（ANSM）就已经证实，阿斯利康疫苗存在“罕见”风险，会造成非典型血栓。法国近期有多例接种者出现血栓病症，特别是3月12日至18日期间造成2人死亡。

ANSM称，这些罕见的非典型血栓病例有相似的临床图片和发病时间，在疫苗接种后出现血栓的中位时间为8.5天。患者并无特定病史，其中有7名患者年龄在55岁以下，2人年龄在55岁以上。

此外，德国将停止为60岁以下人群接种英国牛津大学与阿斯利康公司研发的新冠病毒疫苗，因为德国政府担心该疫苗会导致罕见但或致命的血栓。