在感染了超过1600多万人之后，美国上周正式批准了辉瑞、Moderna等公司研发的新冠病毒疫苗，是全球最早开始接种疫苗的国家之一。目前在多州都报告了出现不良反应，FDA正在密切监视。

据报道，FDA生物制品评估和研究中心主任皮特·马克斯表示，除阿拉斯加州外，美国其他多州也报告了接种疫苗后不良反应。FDA现已准备好针对严重不良反应的治疗措施，将与疾病控制和预防中心合作，继续对不良反应进行密切监视。

目前还不确定是什么原因引发不良反应，不过辉瑞、Moderna等公司的疫苗中使用了一种名为聚乙二醇PEG的化学物可能是罪魁祸首，有些人的不良反应会比之前预测的要普遍。

之前，辉瑞公司宣布了III期临床的最终结果，在参与的44000多人试验中，总共有170人感染了新冠病毒，其中安慰剂组有162人，疫苗组只有8人感染，有效率达到了95%，Moderna的疫苗有效率也达到了94.5%。

在安全性上，这两种疫苗也没有报告任何重大安全隐患，疫苗具有良好的耐受性，大部分不良事件都是轻度或者中度的，而且时间短暂。

不过辉瑞的疫苗之前引发过面瘫，只是总比例非常小。