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对于瑞德西韦治疗新冠肺炎一直以来都饱受争议,但也被寄予厚望,近日美国吉利德更是授权127个国家生产瑞德西韦。但随着越来越多的临床试验,该药物似乎并未达到预期的效果。 5月25日,据媒体报
5月13日消息,美国吉利德公司在官网宣布与印度、巴基斯坦的5家仿制药公司签署了合作协议,授权他们在全球127个国家生产瑞德西韦,这一合作是非排他性自愿许可的,不收专利费。 在治疗新冠病毒肺
瑞德西韦是否对COVID-19新冠病毒肺炎有效?这件事是这几个月国内外都异常关注的大事,因为WHO世卫组织之前都表态这可能是唯一有效的药物。昨晚吉利德公司公布了美国的研究结果,认为效果积极,但
4月24日,据媒体报道,吉利德科学将本月底将重发瑞德西韦科研结果,并称世卫组织发布的信息是非结论性的。 报道称,美国时间2020年4月23日,吉利德科学全球首席医疗官Merdad Parsey博士代表公司
北京时间4月11日,《新英格兰医学》杂志在线发布了瑞德西韦治疗新冠肺炎重症患者的首个临床研究结果,大多数患者获得了临床改善,但这些同情用药的数据存在局限性。目前,该药的中国重症临床试验
治疗COVID-19的潜在治疗选择越来越多。方法包括阻止SARS-CoV-2进入细胞、干扰病毒复制、抗病毒药物、疫苗和抑制过度免疫反应。 3月26日,发表在美国微生物学会期刊《Antimicrobial agents and
被寄予厚望的瑞德西韦最近又有了新动态。 3月24 日,美国FDA官网显示,吉利德科学公司旗下的在研抗病毒新药瑞德西韦被授予孤儿药资格,适应症为冠状病毒病(COVID-19)。 何为孤儿药?
美国吉利德公司研发的瑞德西韦一度被认为是治疗新冠病毒肺炎唯一有效的药物,美国FDA日前授予瑞德西韦“孤儿药”特权,确保该公司有7年独占期。不过吉利德公司今天申请撤销特权,放弃
3月23日,据媒体报道,美国食药监管理局官网显示,吉利德科学公司开发的在研抗病毒药物瑞德西韦获批“孤儿药”资格,其适应症为COVID-19。 “孤儿药”又称为罕见药,用于预
在寻找治疗新冠病毒肺炎COVID-19的药物过程中,美国吉利德公司的瑞德西韦被很多人视为希望,甚至被夸成神药。不过瑞德西韦目前还在研发中,吉利德公司日前宣布启动两项三期临床试验,最快5月份公
2月26日,据媒体报道,吉利德科学宣布启动两项三期临床研究,以评估瑞德西韦在治疗新型冠状病毒肺炎成人患者中的安全性和有效性。 报道称,吉利德就使用瑞德西韦治疗新型冠状病毒肺炎提出了研究
由于武汉病毒研究所申请专利一事,瑞德西韦(Remdesivir)这款药物被推上了风口浪尖,引发种种争议。在今天召开的国务院联防联控机制举行新闻发布会上,国家知识产权局副局长何志敏就介绍了瑞德西
2月13日,据媒体报道,发表在美国《国家科学院院刊》上的一项新研究显示,吉列德的实验性抗病毒药物瑞德西韦(remdesivir),在猴子身上可以有效预防感染中东呼吸综合征(MERS),并降低症状的严
2月11日,晚间,中国医药公司博瑞医药宣布已经成功仿制开发瑞德西韦(Remdesivir)原料药合成工艺技术及制剂技术。 该消息引发网友广泛关注,博瑞医药的股价也“一”字涨停,创出上市
2月7日,据媒体报道,湖北省召开新型冠状病毒感染的肺炎疫情防控工作例行新闻发布会。省医疗救治组专家组组长、华中科技大学同济医院呼吸与危重症医学科主任赵建平在发布会上表示,关于瑞德西韦
新型肺炎疫情依然不断升级,而「人民的希望」也来了! 2月6日起,热议抗病毒药物瑞德西韦(Remdesivir)将在武汉金银潭等一线医院开启临床试验,首批新型冠状病毒感染的肺炎患者已开始接受用药
2月5日,据新华社报道,在科技部、国家卫健委、国家药监局等多部门支持下,抗病毒药物瑞德西韦(remdesivir)已完成临床试验的注册审批工作,第一批病例入组工作也已就位。首批新型冠状病毒感染
据国内媒体报道,2月5日,在国务院联防联控机制新闻发布会上,有记者提问:瑞德西韦药物最近引起大家关注,昨天已经运抵国内,进入了三期临床。在临床试验中达到怎样的效果才能够考虑到大范围应
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