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无需打针!我国吸入用新冠疫苗临床试验结果获权威认可
据报道,7月26日,陈薇院士团队领衔研制的雾化吸入用腺病毒载体重组新冠疫苗在《柳叶刀·传染病》发表临床研究数据,这是全球首个公开发表的新冠粘膜免疫临床试验结果。
研究结果显示,雾化吸入接种疫苗安全性好,无肌肉注射局部不良反应。
据悉,雾化吸入只需要使用1/5剂肌肉注射用的剂量,细胞免疫反应水平就可以与1剂肌肉注射相当。肌肉注射后采用雾化吸入加强免疫可产生高水平中和抗体。
需要注意的是,雾化吸入用疫苗与目前批准上市的肌肉注射疫苗相比,不同之处是在于接种时采用雾化吸入的方式,疫苗制剂处方、包装形式和生产设施等与肌肉注射用疫苗完全一致。
同时,雾化吸入还能够显著提高已经注射疫苗人群的多重免疫效果,抵御新冠病毒的变异,适用于大规模人群推广使用。
据了解,这项临床试验于2020年9月在武汉启动,由军事医学研究院与武汉大学中南医院共同主持研究。
目前正在有序推进二期临床试验,接下来,科研人员将积极申请该疫苗的紧急使用。
值得一提的是,据国家卫健委最新通报,截至2021年7月22日,31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团累计报告接种新冠病毒疫苗150760.5万剂次,突破15亿剂次大关。
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