据国家卫健委数据，截至2021年7月18日，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团累计报告接种新冠病毒疫苗145655.7万剂次。

面向未成年人的疫苗接种工作也在有序快速推进中。国药集团北京生物、北京科兴中维的新冠灭活疫苗先后获得国务院批准，在3-17岁人群中紧急使用。

7月19日，SINOVAC科兴宣布，近日获得了旗下北京科兴中维新冠灭活疫苗克尔来福在3-17岁人群中初步的免疫持久性数据：

基于3-17岁儿童和青少年Ⅱ期临床研究中180名志愿者接种2剂疫苗后3个月的免疫持久性分析，克尔来福全程免疫3个月后，3-17岁人群的中和抗体阳性率分别为98.9%％100.0%。

新冠病毒中和抗体几何平均滴度（GMT）水平与接种后28天接近，仍大幅高于成人、老年人接种后28天的GMT水平。

这表明，克尔来福疫苗在未成年人群中具有稳定、良好的免疫原性，且疫苗接种后的效果优于18岁及以上人群。

克尔来福在今年5月28日率先获得3-17岁儿童和青少年紧急使用许可。SINOVAC科兴董事长、总裁兼CEO尹卫东6月4日就对外披露，同样的克尔来福、同样的剂量、同样的免疫程序，现在可以用于3岁及以上人群紧急使用。

7月以来，我国多个省市已陆续将克尔来福应用于15-17岁青少年人群接种，未来还将扩大至更广泛的人群。

6月28日，世界权威传染病期刊《柳叶刀-感染病学》杂志在线发表了科兴克尔来福在中国3-17岁健康儿童和青少年中接种的安全性、耐受性、免疫原性双盲随机对照Ⅰ/Ⅱ期临床研究结果。

研究证实，在3-17岁的健康儿童和青少年人群中，采用0、28天接免疫序接种2剂新冠灭活疫苗克尔来福，对该人群表现出良好的安全性和耐受性，可诱导机体产生较强的体液免疫反应。

这是全球首个发布的关于新冠肺炎疫苗在低至3岁儿童中使用的研究结果。