继阿斯利康新冠疫苗出现血栓问题后，强生疫苗也迎来类似问题。

据报道，在美国六名民众接种强生新冠疫苗出现了罕见的血栓问题后，食品药品监督管理局（FDA）和疾病预防控制中心（CDC）联合发布声明，建议暂停该疫苗的接种。

据悉，美国已经接种了700万剂强生新冠疫苗，不过先后有六名妇女在接种疫苗后的六到十三天内，出现了罕见的血栓症状，被医生诊断为“脑静脉窦血栓”，并伴有血小板下降。

疾病预防控制中心的一份声明指出，目前并没有证明显示血栓是由于疫苗引起的，但在过去三周内接种强生疫苗的人如果出现严重的头痛、腹痛、腿痛或呼吸急促症状，应致电医生。

食品药品监督管理局的一份声明称，截止4月12日，共有6名涉及强生新冠疫苗的血栓病例，疾控中心将在周三免疫实践咨询委员会（ACIP）会议，以进一步分析血栓病例和疫苗之间的潜在联系。

而在审议过程完成之前，建议先暂停强生新冠疫苗的接种。更重要的是社区医疗保健部门更应该意识到这些不良事件的可能性，以规划该血栓问题的治疗方法。

除了美国，上周五欧洲药品管理局也表示，在收到有关四例血栓病例的报告后，正在对强生疫苗进行审查。

而在强生疫苗之前，阿斯利康（AstraZeneca）新冠疫苗也曾引发血栓问题，而世卫组织也表示，认为该疫苗与和血小板下降并出现血栓之间的因果关系“似乎可能”，但尚未得到证实。