据世界卫生组织公布的最新数据，全球全球已有超过30种新冠疫苗进入临床试验阶段，其中9种新冠疫苗处于Ⅲ期临床试验阶段。已经进入Ⅲ期临床试验的疫苗当中，我国占了一半以上。

新华社近日采访了“人民英雄”国家荣誉称号获得者、中国工程院院士、军事科学院军事医学研究院研究员陈薇，获悉了由我国军事科学院研制的重组新冠疫苗的进展情况。

据陈薇介绍，这款疫苗有自主知识产权，技术先进，它的突出的特点是既可以有体液免疫（抗体和中和抗体），又可以获得细胞免疫。

重组新冠疫苗3月16日开展全球首个Ⅰ期临床试验，Ⅲ期临床实验目前正在有效推进，由于国内疫情得到了有效控制，需要跨出国门推进Ⅲ期临床试验，进行更大规模的疫苗有效性和安全性评价。

Ⅲ期临床试验成功后，还要多久大规模上市？

陈薇：“我们的重组新冠疫苗从Ⅰ期临床试验时就开始进行大规模量产的准备。从目前来看，年产3亿的目标是可以实现的，我们正在努力扩大产能。”

对于疫苗接种后的有效保护时间，陈薇表示，新冠病毒从分离到现在才半年多时间，“我们的疫苗是在3月份全球最早进入Ⅰ期临床试验的，到现在我们也只有半年之内的数据。从目前来看，3月份的这一针还是有效的。”

它的保护性还能持续多久？“目前只能根据以往的相似疫苗进行推测，比如埃博拉的疫苗，打了第一针六个月之后，它的免疫反应会有所下降，六个月左右再打第二针进行增强，能两年有效。这是可以作为参考的数据。”

如果新冠病毒发生变异，疫苗是否会失效？

陈薇：“我们是一个基因工程疫苗，就是找到最有用那一段基因，把它做成疫苗。从目前的数据分析来看，我们选的这一段基因产生变化的几率非常低。截至目前，我们的重组新冠疫苗对已经发生变异的新冠病毒能够完全覆盖。

此外，由于我们是基因工程的疫苗，一旦产生变异、影响保护效果的时候，我们可以用现在的疫苗作为基础免疫，很快做一个针对性更强的疫苗对它进行加强免疫，就像是给软件升级打补丁一样。”