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最新临床试验结果公布:抗艾滋药物对新冠重症无明显疗效
据报道,近日,中日友好医院副院长曹彬教授等专家在《新英格兰医学杂志》发表了《洛匹那韦/利托那韦治疗成人重症Covid-19的临床研究》,证明抗艾滋药物HIV蛋白酶抑制剂洛匹那韦/利托那韦对治疗新冠肺炎无明显效果。
该团队开展的洛匹那韦/利托那韦临床试验披露的研究结果显示,有94位新冠肺炎重症患者接受了洛匹那/利托那韦治疗,100位重症患者接受标准治疗,患者平均年龄在58岁。
当中有51例患者发生了严重的不良反应:洛匹那韦/利托那韦组19例,标准治疗组32例。洛匹那韦/利托那韦组有4例严重的胃肠道不良反应,而标准治疗组则无不良反应。
从病死率来看,入组28天后,洛匹那韦/利托那韦组的病死率为19.2%,标准治疗组为25.0%。从临床改善时间来看,洛匹那韦/利托那韦组的临床改善时间中位数为15天,标准治疗组为16天。
文章还称,对于严重新冠肺炎患者,洛匹那韦/利托那韦不能显著加速临床改善、降低死亡率或降低咽喉病毒载量。
《新英格兰医学杂志》主编林赛·巴登(Lindsey Baden)博士和埃里克·鲁宾(Eric Rubin)博士也表示:“这项研究尝试不畏艰难,但不幸的是结果令人失望。”