美国首例新型冠状病毒患者在病情恶化后接受Remdesivir的注射治疗，隔天症状出现了大幅改善。

1月31日，顶尖医学期刊《新英格兰医学杂志》（NEJM）在线发表了一篇论文，详细描述了此患者就医、诊断、治疗及其临床表现，引起了很大轰动。

remdesivir此前是吉利德公司针对埃博拉病毒开发的一种药物，在全球均未上市，不能随便使用，要经过严格的临床试验才能验证其在新型冠状病毒的安全性和有效性。

目前，针对Remdesivir药物的疗效和安全性，吉利德科学全球首席医疗官Merdad Parsey博士代表公司发布声明，公司将配合中国卫生部门开展一项随机、对照试验，在武汉进行的III期临床试验，总样本量高达270例。就理论而言，经过严肃设计和执行的大规模随机对照临床试验具有最高级别的可信度，它也是正式推广应用之前非常关键的一步验证。