研究者已经发现了与肥胖有关的基因突变。在肥胖日益成为全球流行病的情况下，这一发现提供了研究新治疗方法的可能性。

研究肥胖的遗传因素以及相关的条件，在寻找治疗方法上可能是非常有价值的。

目前，虽然已经有一些药物可用于治疗过度肥胖，但是了解引起肥胖的具体基因突变因素能让科学家制出专门的治疗药物。

由伦敦帝国理工学院主导的一项研究文章今天在《自然遗传学》（Nature Genetics）上发表，这项研究重点关注了过度患肥胖的巴基斯坦儿童，其中30%的病例已经确认有与过度肥胖相关的基因。

该项研究以过度肥胖的巴基斯坦儿童为研究对象，发现肥胖基因与过度肥胖的联系是由隐性的基因突变引起的。

这种基因突变更容易被遗传给巴基斯坦这样地区的儿童，巴基斯坦的人口构成有着高度的血亲关系。带有血缘关系的父母更易携带相同的突变因素，因此他们的小孩很可能从父母双方遗传，导致突变发生。

这项新的研究使用了基因组测序的方法，研究小组在一个特定的与过度肥胖相关的基因上发现了突变位置，该基因正是腺苷酸环化酶3（ADCY3）。

当腺苷酸环化酶3发生突变时，它编码的蛋白质不能正常形成，从而不能正常发挥作用。这导致了食欲不正常、糖尿病，甚至是嗅觉功能紊乱等问题。

伦敦帝国理工学院的Philippe Froguel教授说：“在早期的研究中，我们通过使饲养的实验小鼠缺乏ADCY 3，发现这些小鼠变得肥胖了，并且产生了嗅觉缺失的问题。

当我们在测试病患的时候，也发现他们有嗅觉缺失的症状，这再次印证了过度肥胖与ADCY3突变之间的联系。