Hydrovatus pustulatus甲虫的精子堆积在一起的方式有所不同，看照片，精子以“卷轴”形式（源于法语，卷起四分之一）穿过雌性的生殖系统。一个精子的头部滑进另外一个的头巾形部位，形成2-25个精子的线形状态。其它的物种，卷形的行列包含了高达1000颗精子。

潜水甲虫Graphoderus liberus的精子粘合在一起成为一对或者多达20个的精子群体。一起活动或许可以帮助精子固定在雌性的生殖系统中。 

潜水甲虫Hygroutus sayi产生了两种精子：一种有着宽阔的头部和一条短尾巴，而另外一种有着纤细的头部和一条长尾巴。如照片中所展示的形式，数百颗宽头精子聚集在一起形成细丝的骨干，而数百颗细头精子依附在上面提供动力。在其它拥有二态精子的物种，未受精的精子或许涉及到为卵提供养料，它们通过堵塞雌性生殖系统使其它的雄性精子失去活力或者干扰雌性再次交配的能力。 

Acerentomon microrhinus(一种六足昆虫)的精子相比其它物种的精子缺少鞭子似的尾巴，而且是静止的。其它物种的无尾精子细胞有盘形的、枕形的和变形虫形的。理论上这些形态能够只能在一夫一妻制的物种中进化，或者不同雄性的精子间几乎不存在竞争的情况下进化。 

Drosophila bifurca果蝇纠缠的精子大约六厘米长，是地球上最长的精子细胞之一，是果蝇本身长度的20倍。在雪域大学研究雌性淘汰的斯科特-皮特尼克说：“精子球在雌性精子储存器官中受精和变成直线后解开。”为什么精子这么长仍然是个谜，但是一些研究已经发现长精子与雌性长的生殖系统有关。雌性D. bifurca果蝇的精子储藏器官有八厘米长。

一些物种，比如豉虫科昆虫（Dineutus assimilis）能产生嵌入呆板“枝条”的精子。这些精子细胞一旦进入雌性生殖系统就从枝条上脱离。亚利桑那大学研究雌性淘汰昆虫的科学家潼恩-希金森说：“我们不清楚这些枝条的功能是什么，如果它们有的话。”

某些物种的精子借助波动膜而不是鞭子尾巴或者鞭毛来游动。尽管厚的细胞膜或许包含细胞质，但这些薄膜的特点是质膜的角膜瓣较薄。波动膜通常存在于青蛙、鱼和蝾螈，而且或许能够增强游动能力。 

Ptinella aptera甲虫的精子和雄性甲虫一样长（但是细的多），蜷起来有1.4毫米长。牛津大学的动物学家维多利亚-泰勒是第一批在1982年检查Ptinella精子的人之一。她写到：“它们移动的相当迅速，在受精囊中蜷成一团。它们在移动方向上不受限制，而且似乎能够同样灵巧的来回游动。” 

日本绿叶树蛙的精子（Rhacophorus arboreus）逆时针缠绕20圈。较低位置的精子（图中所示），包含细胞遗传物质的宽线圈围绕着支撑顶体精子的内部线圈。在受精期间精子顶部渗入卵子，精子尾部的抖动让它实现逆时针螺旋运动。 

在1978年达尔文白蚁（Mastotermes darwiniensis）的精子成为被发现具有许多尾巴或者鞭毛的第一个动物物种。每一个精子大约有100个柔弱活动的鞭毛。它们拥有这么多尾巴的意义还不清楚。 

这里展示的头部顶端变成钩状的普通家鼠精子（Mus musculus）趋向于那些几个雄性精子顽固的互相竞争去靠近未受精卵的物种。它们具备什么功能还不清楚，但是在一些啮齿类动物中，这样的钩子让精子结合成一串。顶部的钩子很可能与运动性和精子卵子相互作用有关。