据报道，近日，伦敦大学学院（UCL）的研究人员在《细胞干细胞》杂志发表一项研究称，已经开发出一种使脐带血中的干细胞“更易于移植”的新方法，这一在小鼠中的发现，可改善对儿童和成人多种血液疾病的治疗。

这一发现无形中为所有年龄段的患者打开了一扇窗，让他们能使用那些原本会被丢弃的医疗设备。

脐带是血液干细胞的有用来源，和导致比脐带血移植移植更少长期免疫并发症。

尽管近30年来，脐带血移植已在幼儿中使用，但大多数脐带血单位的HSC均不足以适合年龄较大的儿童和成人，而所有脐血单位中的30％甚至对于最小的儿童而言都太少了，浪费掉了。

并非脐带血单位中存在的所有HSC都能或将会移植，这表明脐带血单位具有尚未开发的移植潜能。

研究人员探索了一种替代方法，通过增加HSC的功能（而非数量）来利用这种潜力，从而提高脐带血单位移植能力。

他们先前发现一种称为NOV的调节蛋白对于人类HSC的正常功能至关重要，因此在思考是否可以使用高纯度的NOV来操纵脐带血HSC使其具有更高的可移植性。

UCL研究人员在实验室中使用细胞培养物和小鼠模型，发现暴露于NOV的脐带血单位显示出比常规样品明显更高的移植潜力。而样品中功能性HSC的频率增加了6倍，这些效果仅需暴露8小时即可达到。

研究表明，脐血移植可以改善移植并为许多人提供更好的结果。但许多脐带血单位中的干细胞数量可能不足以实现最佳移植。

这项研究令人激动，因为只需添加NOV/CCN3，现有干细胞的功能就会增加。

这种方案可以使更多的具有有限干细胞数量的脐带血单位可用于移植，值得在临床环境中进行进一步研究。